Proprietati:
– melatonina poate contribui la obtinerea unui somn odihnitor, la reducerea timpului necesar pentru a adormi si la reglarea ritmului fiziologic al ciclului somn-veghe;
– extractul din conuri de hamei poate contribui la un efect de relaxare si la imbunatatirea calitatii somnului;
– formula este imbunatatita cu extract de mustel.

Mod de administrare:
1 jeleu pe zi, cu 30 de minute înainte de culcare.

Ingrediente:
Sirop de glucoza, zahar, gelatina bovina, apa, corector de aciditate: acid
citric, extract din flori de musetel (Matricaria recutita), arome naturale,
extract din conuri de hamei (Humulus lupulus), concentrat din morcovi mov,
agent antioxidant: acid ascorbic, agent de glazurare: ceara carnauba, melatonina, clorhidrat de piridoxina (vitamina B6).
1 jeleu conține: melatonină 1 mg, vitamina B6 0.7 mg (50%*), extract din flori de mușețel 30 mg, extract din conuri de hamei 10 mg.
* % VNR – valoare nutritivă de referință (conf. Reg. 1169/2011). Consumul de referință al unui adult obișnuit (8 400 kJ/2 000 kcal).

Precautii:
Produsul este destinat adulților.
Suplimentele alimentare nu înlocuiesc o dietă diversificată și echilibrată și un mod de viață sănătos.
A se păstra la temperatura camerei, la loc uscat, ferit de surse de caldură și lumina soarelui.
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la oricare dintre ingrediente, pe durata sarcinii sau alăptării, nici în cazul unor afecțiuni legate de nivelul de estrogen.

Proprietati:
– poate fi utilizata pentru tratamentul tulburarilor articulare cauzate de osteoartrita, pentru imbunatatirea functiei articulare si a capacitatii de miscare si pentru reducerea simptomelor dureroase;
– poate fi utilizata pentru masaj terapeutic;
– aceasta amelioreaza rapid durerile articulare si musculo-scheletale;
– este util pentru recuperarea functionala in timpul reabilitarii dupa inflamatie articulara sau leziuni;
– este util in cazul leziunilor articulare la sportivi, pentru recuperarea mobilitatii normale;
– contine o formula patentata, cu ingrediente unice, cu urmatoarele proprietati: acizi grasi de origine vegetala, nu sunt utilizati solventi în procesul de productie, concentratie crescuta de acizi grasi cetilati activi, risc minim de efecte adverse, risc minim de iritare a pielii;
– acest produs este certificat doping free, conform documentului Nr. BV013-004-2020 Rev. 5, emis de Doping Free SRL, in Italia, la data de 3 aprilie 2023.

Mod de utilizare:
Aplicati de doua ori pe zi pe zonele afectate si masati pana la absorbtia completa.
Poate fi utilizat de la varsta de 12 ani.
Poate fi utilizat in cadrul terapiei TECAR.

Ingrediente:
Apă purificată, miristat de cetil, glicerină, alcool cetilic, stearat de gliceril, ulei de măsline (Olea Europaea), butilenglicol, trigliceride ale acidului caprilic/capric, ulei de caise (Prunus Armeniaca), ceară de albine, fenoxietanol, trietanolamină, homopolimer de acid acrilic, mentol, parfum, miristat de izopropil, etilhexilglicerină, ulei de germeni de grâu (Triticum Vulgare), perfluoro-polimetil-izopropil eter, butilhidroxitoluol, vitamina E acetat.

Precautii:
Nu au fost observate reactii de fotosensibilizare.
Depozitati produsul intr-un loc uscat si racoros.
A nu se utiliza dupa data de expirare.
Nu lasati produsul la vederea si indemana copiilor.
A nu se utiliza daca ambalajul este deschis sau deteriorat.
Destinat numai pentru uz extern.
A nu se ingera.
Aplicati numai pe pielea intacta.
Evitati contactul cu ochii si gura.
Daca acest lucru se intampla, spalati bine cu apa.
A nu se utiliza daca sunteti alergic la orice ingredient al cremei.
In caz de sarcina sau alaptare, consultati medicul inainte de a utiliza produsul.
In cazul copiilor cu varsta mai mica de 12 ani, consultati medicul inainte de a utiliza produsul.

Indicatii:
Theraflu Extra Raceala si Gripacontine o combinatie de: calmant al febrei si durerii (paracetamol); un antihistaminic care ajuta la oprirea curgerii nasului (maleat de feniramina) si un decongestionant (clorhidrat de fenilefrina) pentru reducerea inflamatiei mucoaselor. Substantele active din Theraflu Extra Raceala si Gripaactioneaza impreuna pentru reducerea temporara a simptomelor asociate racelii si gripei, inclusiv:
– febra si frison
– dureri musculare si articulare
– dureri de cap
– congestie nazala
– stranut si curgerea nasului

Contraindicații:
Nu luați Theraflu Extra răceală şi gripă:
– Dacă sunteţi alergic la paracetamol, fenilefrină și feniramină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu utilizaţi acest medicament dacă sunteţi gravidă.
Nu utilizaţi acest medicament dacă alăptaţi.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări, înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Theraflu Extra răceală şi gripă poate determina somnolenţă. Nu conduceţi vehicule, nu folosiţi utilaje și nu desfășurați activități ce necesită atenție deosebită în timp ce utilizaţi acest medicament.

Mod de administrare:
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulti si copii cu varsta peste 12 ani: se dizolva continutul unui plic in aproximativ 200 ml de apa fierbinte. Se obtine o bautura cu aroma de lamaie, care se bea fierbinte. Nu dizolvati si nu administrati mai mult de un plic, o data. Doza poate fi repetata la intervale de 4-6 ore, dupa necesitati, dar nu se vor administra mai mult de 2 plicuri in 24 de ore.

Nu depasiti doza recomandata si nu administrati medicamentul pentru mai mult de 5 zile consecutiv.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
– Substantele active sunt: paracetamol 650 mg, maleat de feniramina 20 mg si clorhidrat de fenilefrina 10 mg.
– Celelalte componente sunt: zahar, acesulfam de potasiu, galben de chinolina (E104), Sunset yellow FCF (E110), maltodextrina M 100, dioxid de siliciu coloidal hidratat, aroma de lamaie sortul ‘Natural Lemon WONF Durarome 860.098/TD 10.91’, aroma de lamaie sortul ‘Natural Lemon Durarome 860.202/TD 09.91’, acid citric anhidru, citrat de sodiu, fosfat de calciu.

Advil Ultra Forte conţine ca substanţă activă ibuprofenul, care aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (cunoscute ca AINS) şi sunt utilizate pentru a calma durerea şi a reduce inflamaţia şi febra.

Advil Ultra Forte 400 mg conţine ibuprofen sub formă lichidă, în acest fel absorbţia fiind de cel puţin două ori mai rapidă decât în cazul comprimatelor. Acest fapt conduce la un debut rapid al procesului de calmare a durerii, efectul fiind îndelungat, de până la 8 ore.
Capsula moale conține o doză mare de substanță activă ibuprofen sub formă lichidă, care se absoarbe rapid și, ca urmare, începe să își facă efectul într-un interval scurt de timp de aproximativ 10 minute.

Advil Ultra Forte este utilizat pentru ameliorarea durerii de intensitate redusă şi moderată, durerilor osteoarticulare şi musculare (inclusiv tendinite, bursite, luxaţii, entorse), precum şi a durerilor articulare de etiologie non-reumatică, durerilor de spate, durerilor de cap, migrenei (tratament şi prevenție), durerilor reumatice, nevralgiei, durerilor dentare, dismenoreei, reducerea febrei şi pentru ameliorarea simptomelor răcelii şi gripei.

Acest medicament este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.
Trebuie să întrerupeți tratamentul și să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 3 zile pentru febră şi 5 zile pentru dureri.

Contraindicatii:
Nu utilizaţi Advil Ultra Forte:
– dacă sunteţi alergic la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
– dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic şi la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Precautii:
Înainte să luați Advil Ultra Forte, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina și alăptarea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina:
Medicamentul nu este recomandat în timpul sarcinii, în special în primele 3 luni.
Este contraindicat în timpul ultimelor 4 luni de sarcină.

Alăptarea:
Adresaţi-vă medicului înainte de a utiliza Advil Ultra Forte în timpul alăptării. Dacă alăptaţi nu trebuie să utilizaţi Advil Ultra Forte.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Din cauza reacţiilor adverse pe care le poate produce la nivelul sistemului nervos central (de exemplu, tulburări de vedere, amețeli, durere de cap), ibuprofenul poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Mod de administrare:
Luaţi întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi, vârstnici şi adolescenți cu vârsta peste 12 ani: 1 capsulă moale Advil Ultra Forte (400 mg) de până la trei ori pe zi, după cum este nevoie. Următoarea doză nu trebuie luată la mai puţin de 4-6 ore.
Nu se vor administra mai mult de 3 capsule moi Advil Ultra Forte (1200 mg) în 24 de ore.

Utilizarea la copii:
Acest medicament nu este indicat la copiii cu vârsta sub 12 ani.

Dacă aveţi insuficienţă renală sau hepatică trebuie să vă adresaţi medicului înainte de a utiliza Advil Ultra Forte.
Advil Ultra Forte poate fi utilizat de către pacienţii cu diabet zaharat.

Mod de administrare:
Capsulele se înghit întregi, cu apă.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
– Substanţa activă este ibuprofenul. Fiecare capsulă conţine ibuprofen 400 mg.

Indicații:
– sprijină tratamentul afecțiunilor inflamatorii ale gâtului cauzate de infecții bacteriene și virale
– suport în tratamentul faringitei, stomatitei, inflamației amigdalelor, în perioadă post-amigdalectomiei
– hidratează și reîmprospătează mucoasă cavității bucale și a gâtului

Ingrediente:
substanțe active – miere, ulei de salvie, extract uscat de lichen islandez 4:1 (Cetraria islandică), extract moale din salvie 2,5-3,5:1, argint coloidal, ulei de eucalipt, mentol;
excipienți – izomalt, apă, aromă naturală de zmeură, acid citric (corector de aciditate), curcumină (colorant).

Mod de utilizare:
maximum 3 comprimate de supt pe zi, consumate încet. Destinat adulților. Perioadă de utilizare depinde de durată afecțiunii, dar nu ar trebui să depășească 7 zile.

Indicatii:
Paduden raceala si gripa contine doua substante active:
Ibuprofen, care are acţiune antiinflamatoare, analgezică şi antipiretică (scade febra).
Clorhidrat de pseudoefedrină, care are acţiune decongestionantă pentru căile respiratorii superioare şi sinusuri.
– antiinflamator, analgezic, antipiretic şi decongestionant pentru căile respiratorii superioare şi sinusuri.
– se recomandă a fi utilizat în cazurile în care este necesară atât acţiunea antiinflamatoare/ analgezică/antipiretică a ibuprofenului, cât şi acţiunea decongestionantă a clorhidratului de pseudoefedrină.

Contraindicații:
Nu utilizaţi Paduden raceala si gripa:
– hipersensibilitate la substanțele active (ibuprofen și clorhidrat de pseudoefedrină), acid acetilsalicilic, alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii acestui medicament.

Precautii:
Înainte să utilizaţi Paduden raceala si gripa, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea:
Paduden Răceală și Gripă nu se administrează în timpul sarcinii sau alăptării.

Sarcina:
Medicamentul nu trebuie administrat în timpul sarcinii, luând în considerare că:
– inhibarea sintezei de prostaglandine de către ibuprofen poate avea o influenţă negativă asupra sarcinii şi/sau a dezvoltării embrionare/fetale.
Datele din studii epidemiologice sugerează o creştere a riscului de avort spontan, de malformaţii cardiace şi de gastroschizis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandină la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformaţii cardiovasculare a crescut de la mai puţin de 1% la aproximativ 1,5%. Se presupune că riscul creşte în raport de doză şi de durata tratamentului. La animale, administrarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandină a avut drept rezultat creşterea numărului de sarcini pierdute pre- şi postimplant şi a letalităţii embrio-fetale.
În plus, la animalele cărora li s-a administrat un inhibitor al sintezei de prostaglandină în timpul organogenezei a fost raportată creşterea incidenţei diverselor malformaţii, inclusiv cardiovasculare.
Dacă ibuprofenul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână gravidă doza trebuie să fie cât mai mică şi durata tratamentului să fie cât mai scurtă posibil. În al treilea trimestru de sarcină, toţi inhibitorii sintezei de prostaglandină pot expune:
– fătul la:
– toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial şi hipertensiune pulmonară);
– disfuncţie renală, care poate evolua până la insuficienţă renală cu oligohidramnios;
– mama şi nou-născutul, la sfârşitul sarcinii la:
– o posibilă prelungire a timpului de sângerare, un efect antiagregant care poate să apară chiar şi la doze foarte mici;
– inhibarea contracţiilor uterine, cu întârzierea sau prelungirea travaliului de către ibuprofen.
Există o posibilă relaţie între apariţia de malformaţii fetale şi expunerea la pseudoefedrină în primul trimestru de sarcină.

Alăptarea:
Administrarea medicamentului la femeile care alăptează este contraindicată deoarece:
– ibuprofenul este excretat în laptele uman, deşi la doze terapeutice în timpul tratamentului de scurtă durată, riscul de afectare a sugarului pare puţin probabil;
– pseudoefedrina se excretă în laptele matern în cantitate mare şi poate determina reacţii adverse cardio-vasculare şi neurologice la sugar.

Fertilitatea:
Utilizarea ibuprofenului poate afecta fertilitatea şi nu este recomandat femeilor care încearcă să rămână gravide. La femeile care au dificultăţi în a rămâne gravide sau care sunt investigate pentru infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Au fost raportate în cazul administrării combinaţiei ibuprofen şi clorhidrat de pseudoefedrină ca reacţii adverse mai puţin frecvente: cefalee, oboseală, somnolenţă, nervozitate, vertij, astenie, palpitaţii şi tulburări de vedere.
Se recomandă evitarea administrării medicamentului PADUDEN Răceală și Gripă în cazul persoanelor ce conduc vehicule sau folosesc utilaje.

Mod de administrare:
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi:
Doza iniţială recomandată este de 1-2 comprimate filmate. Dacă este necesar tratamentul se va continua cu 1 sau 2 comprimate filmate la 4-6 ore.
Doza maximă recomandată este de 6 comprimate filmate în 24 de ore (1200 mg ibuprofen).

Copii cu vârsta sub 12 ani:
Nu se administrează copiilor sub 12 ani şi greutatea sub 40 kg.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
Fiecare comprimat conţine: ibuprofen 200 mg şi clorhidrat de pseudoefedrină 30 mg.

Indicatii:
Vibrocil Actilong este un decongestionant nazal care elibereaza rapid nasul infundat.
Este indicat pentru adulti si adolescenti cu varsta peste 12 ani.
Vibrocil Actilong contine substanta activă xilometazolina.

Decongestioneaza rapid nasul dumneavoastra infundat si ajuta la eliminarea secretiilor nazale, pentru a putea sa respirati mai usor.
Vibrocil Actilong este utilizat pentru eliberarea nasului infundat din cauza racelii, febrei fanului sau altor rinite alergice si sinuzitei.
Efectul Vibrocil Actilong debuteaza in decurs de cateva minute si dureaza pana la 12 ore.
Vibrocil Actilong este bine tolerat, chiar de catre pacientii cu mucoasa nazala sensibila.
Vibrocil Actilong administrat intranazal poate fi utilizat si in tratamentul infectiilor urechii pentru a ajuta la decongestionarea mucoasei nazo-faringiene (ce acopera pe interior caile nazele şi gatul).

De asemenea, Vibrocil Actilong poate fi prescris de catre medicul dumneavoastra in vederea efectuarii unei examinari a nasului.
– ameliorarea congestiei nazale datorate răcelii, febrei fânului sau altor forme de rinită alergică şi sinuzitei;
– facilitarea evacuării secreţiilor în afecţiunile sinusurilor paranazale;
– tratamentul adjuvant în otita medie, decongestionarea mucoasei nazo-faringiene;
– facilitarea rinoscopiei;

Contraindicații:
Nu utilizaţi Vibrocil Actilong dacă:
– sunteţi alergic la xilometazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament .

Precautii:
Înainte să utilizaţi Vibrocil Actilong, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu utilizaţi Vibrocil Actilong în timpul sarcinii.
Dacă alăptaţi, Vibrocil Actilong ar trebui utilizat doar la recomandarea medicului dumneavoastră.
Cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Vibrocil Actilong nu are nicio influenţă asupra conducerii vehiculelor sau utilizării utilajelor.

Mod de administrare:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Nu este recomandat să utilizaţi Vibrocil Actilong la copii cu vârsta sub 12 ani.

Adulţi şi adolescenți cu vârsta peste 12 ani:
Doza recomandată este de o aplicare în fiecare nară, de 3 ori pe zi, la nevoie. Nu trebuie depăşită doza maximă de 3 aplicaţii pe zi în fiecare nară. Ultima doză o puteţi administra înainte să vă duceţi la culcare.

Similar altor medicamente pentru decongestionarea nasului, Vibrocil Actilong nu se va utiliza mai mult de 7 zile consecutiv. Dacă simptomele persistă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Utilizarea prelungită sau excesivă poate determina reapariţia sau agravarea înfundării nasului.
Nu depăşiţi doza recomandată, în special la copii şi la persoanele în vârstă.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
– Substanţa activă este clorhidratul de xilometazolină. Un ml conţine clorhidrat de xilometazolină 1 mg.
– Celelalte componente sunt: dihidrogenofostat de sodiu dihidrat, fosfat disodic dodecahidrat, edetat disodic, clorură de benzalconiu soluție, sorbitol lichid (necristalizat), hipromeloză, clorură de sodiu, apă purificată.

Indicatii:
Panadol Baby este o suspensie orală cu gust plăcut de căpşuni, fără zahăr sau alcool, ce conţine paracetamol. Acesta este un analgezic (combate durerea) şi antipiretic (reduce febra).
Panadol Baby este recomandat pentru tratamentul simptomatic eficace al durerilor din perioada erupţiei dentare şi a altor dureri dentare, al durerilor de urechi, al durerilor în gât, al durerilor de cap, migrenelor, durerilor musculare, dismenoreei, durerilor musculo-scheletice, pentru tratamentul simptomatic al febrei asociate răcelii şi stărilor gripale, bolilor infecţioase ale copilăriei, de exemplu pojar, tusea convulsivă, oreion şi vărsat de vânt şi al febrei post-vaccinare.
Panadol Baby este recomandat şi pentru tratamentul simptomatic al durerii şi febrei din infecţiile tractului respirator în răceală şi gripă. Panadol Baby nu irită stomacul şi este uşor de administrat

Contraindicații:
Nu utilizaţi Panadol Baby dacă:
– copilul dumneavoastră este alergic la paracetamol sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.

Precautii:
Înainte să utilizaţi Panadol Baby, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea:
Nu este cazul, deoarece medicamentul este destinat uzului pediatric, la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 luni-12 ani.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Paracetamolul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Mod de administrare:
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Greutate Doză (ml) pentru o administrare
4 kg 2,0
5-6 kg 3,0
7-9kg 4,0
10-12kg 6,0
13-15kg 8,0
16-19 kg 10,0
20-25 kg 12,0
26-31 kg 16,0
32-42 kg 20,0

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
– Substanţa activă este paracetamolul. Fiecare 1 ml de suspensie orală conţine 24 mg paracetamol.
– Celelalte componente sunt: sorbitol lichid (necristalizabil) (E 420), gumă xantan, metilparaben (E 218), propilparaben (E 216), acid citric anhidru, citrat trisodic dihidrat, glicerol, aromă de căpşuni, edetat disodic, sucraloză, maltitol lichid, apă purificată

Pentru activități sportive, activități în timpul liber și tratament medical
Adecvată pentru articulații, ligamente, mușchi vătămați sau contractați
Permite pielii să respire, permeabilă pentru aer și rezistența la apă
Susține musculatura și articulațiile fără a limita mișcările

Instrucțiuni generale de utilizare:
Pielea trebuie să fie curată, uscată și fără uleiuri sau creme, pentru a preveni desprinderea prematură a benzii.
Localizați prin palpare fibră musculară sau mușchiul afectat.
Aveți grijă ca banda și pielea de sub banda să fie perfect întinse pentru a evita apariția bulelor de aer.
Banda se lipește cu/fără tensiune, conform indicațiilor; Important: banda se va întinde de la bază către capăt sau din centru către exterior! Niciodată în sens invers!
Datorită efectului căldurii (prin întinderea benzii sau cu un prosop cald, etc.), adezivul acrilic se activează și generează astfel efectul de aderență.

Recomandare:
aplicați o metodă atraumatică de îndepărtare a benzii adezive, prin umezirea acesteia cu un solvent, timp de 1-2 min.
Nu îndepărtați banda adezivă când vă aflați la dus, baie sau piscina!

Proprietati:

Dispozitiv medical
– din punctul de vedere al igienei nazale, produsul faciliteaza curatarea foselor nazale de particule de mucus si favorizeaza eliminarea secretiilor;
– in ceea ce priveste igiena oculara, produsul asigura igiena externa a ochilor afectati de secretii sau agenti externi;
– dozele a cate 5 ml fiecare sunt inchise ermetic cu ajutorul unui capac în forma de fluture, aspect ce confera siguranta fiecarei aplicari;
– faciliteaza spalarea nasului bebelusilor, care este adesea obstructionat de mucus;
– ajuta la eliminarea secretiilor excesive;
– datorita actiunii hidratante, amelioreaza rapid uscaciunea nazala la adulti.

Mod de utilizare:
Poate fi utilizat si pentru igiena ochilor la bebelusi, prin instilatie oculara sau aplicare de comprese ori tampoane de bumbac imbibate cu ser.
Serul fiziologic poate fi folosit atat pentru copii, cat si pentru adulti.
Pentru utilizare fiola monodoza se deschide foarte usor prin rasucire in partea superioara.

Ingrediente:
Solutie sterila de clorura de sodiu 0.9 g. apa purificata 100ml.

Precautii:
Monodozele sunt pentru utilizare unica.
Nu se injecteaza.
A nu se lasa la indemana copiilor.
A nu se utiliza dupa data de expirare.
A nu se folosi aceeasi fiola concomitent pentru spalarea nasului si a copiilor.
A se depozita la temp camerei.
Fiolele deschise nu trebuie reutilizate, produsul nu contine conservanti.
Deoarece acest dispozitiv medical nu contine conservanti, o reutilizare ar conduce la riscul de administrare a unei solutii contaminate.